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암줄기성 억제 항암신약 임상용 의약품 생산 성공
대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브)은 파이메드바이오㈜와 공동으로 암줄기성 억제 항암신약의 임상용 의약품 생산에 성공했다고 14일 밝혔다.
항암신약은 국가신약개발사업단(KDDF)에서 선정한 10대 우수과제 중 하나로 암세포의 재발과 전이를 막는 First-in-class 암줄기성 억제 항암제 PMB212이다.
PMB212는 현재 임상 1상을 위한 준비를 마치고 임상시험계획(IND) 신청을 완료한 상태로 이상 반응 위험이 낮고 효과가 높은 혁신신약으로 기대되고 있다.
케이메디허브 의약생산센터는 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 받은 공공기관으로 국내 제약·바이오 벤처 기업들에게 의약품 생산을 지원하는 역할을 하고 있다.
양진영 이사장은 “국내 신약개발 원스톱 지원으로 글로벌 신약개발 촉진과 성공률을 올릴 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
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